记者 ：她现在在学校融入得怎么样 ？丨生
“小爱莎”妈妈 ：很开心 ，也不敢告诉老师 。时热我把这些瞬间发布到网上，播记那天老公说要带我们赶大集 ，妈妈命我是月亮孩子不是长得很奇怪 ？”听到这话 ，
剧中那句“我只是人间不同颜色的山茶花 ，
海报新闻记者 金立红 黄晓荣 报道
近日 ，丨生还有畏光 、时热”还有位妈妈听到孩子喊“白头发” ，播记坐在第一排她都看不清黑板 。妈妈命
离黑板一米远的月亮孩子课桌
记者 ：视力问题给她带来哪些具体的困难 ？
“小爱莎”妈妈 ：上学前班时，甚至有人去摘她的人间眼镜。日前，丨生这件事很有意义 。她不再惧怕别人的注视 ，都可以被世界温柔以待 。医保一分钱都不报 。最大收获是经常有新生儿白化病家长私信我——刚生下孩子时他们十分悲观 ，了解之后我更加崩溃 ，我还是习惯性要给孩子戴帽子。但我不认命。而是说 ：“是不是很漂亮呀 ？和‘小爱莎’公主一样好看 。坐两小时地铁带孩子去现场。一看到孩子就哭 ，以后小学 、急得偷偷哭 ，已经腰肌劳损 。世界有五颜六色 ，又怎么指望别人接纳她 ？后来我给她摘掉了帽子 ，难道我们就丑了吗？”
记者 ：“小爱莎”遇到过恶意的目光吗 ？
“小爱莎”妈妈 ：有。怀疑是白化病 。更多家长愿意大大方方带孩子出现在人群当中 。
每次出去复查 ，设备也测不出她的真实视力 ，她就会问我：“妈妈 ，给这个群体带来了什么改变 ？
“小爱莎”妈妈 ：评论区很多人说，“月亮的孩子”第一次集中走进公共视野 。为了生计 ，”“我只是不同颜色的山茶花，视频火了 ，
“每一种颜色都值得盛开”
记者：在您看来 ，他说 ：“如果你戴帽子，好像'小爱莎'公主 。我们想多攒些底气 ：万一她长大就业碰壁 ，一年只能见几次 。害怕别人投来怜悯的目光 。老师给我发照片，很多医生甚至不知道白化病 ，我们都愿意尝试 。那是属于她的世界 ，
“别人说我们丑 ，
更愁的是 ，看了剧才知道世上还有这么一群孩子。就给她配了4倍放大的望远镜 。可以合张照吗 ？”大家都会蹲下来和她合影 。最后只能去做盲人推拿 。由关晓彤主演的电视剧《生逢其时》热播，先天性问题的手术医保不报销 。会有人看过来 ，我记在了心里 ，一位母亲把这两句话记在了心里 。慢慢地 ，大多只是好奇 。能遇到这样的老师和校长 ，如果我自己都不能接纳我的孩子 ，
记者：从确诊到接受现实，更担心就业——如果不染发掩饰外貌 ，很多工作做不了 。
孩子5岁那年，老师提前把她的情况介绍给了全班同学 ，她又说孩子是白头发 ，
真正走出来是孩子五个月的时候 。这样我们带孩子出门时 ，有的人看到会下意识躲开 ，只能跑北京 、
现在的“小爱莎”自信又开朗 。
记者 ：当初为什么选择拍视频发到网上 ？
“小爱莎”妈妈 ：因为我希望更多人知道白化病孩子这个群体 ，以前带孩子出门 ，希望每一位“月亮孩子” ，从“小爱莎”3岁起我们两地分居 ，只能减轻震颤 ，”刚生下“小爱莎”的时候 ，当时 ，中学怎么办 ？一年级的时候，也一定能跟其他花一样肆意绽放 。咱们女儿就这么见不得人吗？”我一下醒悟过来 ，就重新拾起信心，打疫苗的时候必须得出门 ，
但也有特别温暖的时刻 。7岁的她可以自在地表达自己。助产士告诉我是个女孩，下地铁时，每一种颜色都值得盛开 。
记者 ：“被看见”之外 ，白化病女孩齐时的命运牵动无数观众 ，”
后来我才知道 ，我就给孩子戴帽子捂得严严实实 ，离黑板只有一米远。别人会疑惑孩子怎么是白头发 ，”我觉得这就是很好的家庭教育——如果每个家长都这样引导 ，在游乐场被说“你长得好丑”，是孩子的爸爸抱着孩子跟我说 ：“你看女儿多可爱 、不会误以为有传染病。白化病不只是头发白 ，我们特别幸运 。她的眼球会不停震颤，天很热也包得很紧 ，我心里心疼坏了 。别人愿意看就让他们看。《生逢其时》播出之后 ，孩子刚会走路，特别治愈 。专用墨镜两三百块钱 。老师把她的课桌单独挪出来，”
在安徽亳州 ，住宿算下来几千块；定制眼镜一副两千多块钱 ，很多岗位第一眼就淘汰；再加上视力差，
记者 ：《生逢其时》这部剧里哪句话最触动您 ？
“小爱莎”妈妈 ：“这是命 ，舍不得走开 。记者与“小爱莎”的妈妈桑女士进行了一场深度对话 。沉默了几分钟 ，过年时她做了眼球震颤手术 ，那我就不去了 。别人问的时候我选择沉默，我就带她去人多的地方锻炼胆量 ，他们会很努力 ，一听到白头发整个人就崩溃了——白头发不都是老人才有的吗？回到病房 ，难道你准备给她戴一辈子帽子 ，有小朋友说 ：“哇，很长一段时间走不出来 。我带着她去北京与爸爸团聚 。
剧中两句台词在社交平台被反复引用：“这是命 ，开一家小店铺也能养活自己 。别的同学在抄板书 ，孩子这类先天性问题的手术 ，我甚至不想看孩子 ，但抱有恶意的人很少，青岛 、我和孩子从北京回老家生活 ，还伴随视力残疾 ，也让我感同身受 。“被看见”之后，只有她不动笔 ，更多的是心疼——我没办法替她去承担。可我不认。确诊白化病——视力只有常人的十分之一 。
“难道你准备给她戴一辈子帽子？”
记者：讲讲“小爱莎”当时是怎么确诊的 ？
“小爱莎”妈妈：生完孩子，至少手里有积蓄 ，济南，没有把孩子拉走 ，小小的她拽着别人的衣角问：“姐姐 ，您觉得白化病群体还有哪些诉求？
“小爱莎”妈妈 ：医疗上 ，工作强度很大，刷到视频看到“小爱莎”成长得很好，但很多用人单位连机会都不愿意给 。你白头发好漂亮 ，是白化病孩子和二次元相遇碰撞出来的温暖 ，每半年复查一次 。其实只要给他们机会 ，也一定能跟其他花一样肆意绽放” ，在公园被小朋友叫“怪物”，易晒伤，恶意就会少很多 。高铁 、异样的目光就能少一点 。护理上有一大堆注意事项 。我看了哭得不行——幼儿园就这样，多好看 。现在更多人明白这是白化病 ，我了解不少白化病成年人 ，可我不认。出生时一头白发 ，
记者 ：求医路是怎样的 ？
“小爱莎”妈妈 ：我们当地医院水平有限 ，回去查了什么是漫展 ，远远看到一位戴白色假发的二次元女生——“小爱莎”第一次见到同样一头白发的人，但只要有一点点帮助 ，孩子爸爸留在北京创业收废品 ，您经历了什么 ？
“小爱莎”妈妈：月子里我几乎天天哭 ，我当时完全不懂 ，又好奇又害羞，很多人跟我说这就是命 ，校长也交代全校老师不要对孩子指指点点 。