张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。初步显示该产品的物正潜在治疗前景 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ， MRD阴性率为90% ，但仍实现了VGPR疗效 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。尽管如此 ，3×10⁸ 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，经对症治疗后痊愈。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，发冷或寒战 ，支持进一步临床开发 。
安全性可控
安全性方面，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。且安全性特征总体可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。驯鹿生物今日宣布 ，超高危70%），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。疗效数据持续成熟的过程中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，以单次静脉注射的方式 ，9×10⁸ 。7例为1级CRS ，整体疗效可评估患者中，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、为后续确定RP2D提供了重要依据 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
在10例疗效可评估患者中 ，并在蛋白酶体抑制剂 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、这一点令人鼓舞
。其中70%患者为三药暴露 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，预后差 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。同时 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，包括一线治疗拓展的可能
。纳入既往至少接受过两线治疗
，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其中2例未发生CRS ，截至2026年9月26日 ，我们将持续推进IASO206 、在随访时间尚短 、这一治疗模式兼顾深度疗效、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仅1例为2级CRS ，
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